FDA de EEUU revisa
seguridad de Botox y otro producto rival
WASHINGTON (Reuters)
- Reguladores sanitarios de Estados Unidos dijeron el
viernes que están revisando la seguridad del medicamento de Allergan
Inc llamado Botox y de un
producto competidor, después de recibir informes de muertes y reacciones graves
en algunos pacientes.
La Administración de Alimentos y Fármacos
de Estados Unidos (FDA) indicó que los casos más graves incluían
hospitalizaciones y muertes y que se produjeron en su mayoría en niños tratados
por problemas de espasticidad en las extremidades
relacionados con parálisis cerebrales.
Ese uso de la medicación en cuestión no
está aprobado en Estados Unidos.
La FDA señaló que su revisión recae
sobre Botox y Botox Cosmetic, de Allergan, y sobre Myobloc, de Solstice Neurosciences Inc.
Las acciones de Allergan
caían 2,10 dólares después del anuncio de la
(Reporte de Lisa Richwine; Editada en español por
Viernes 8 de
febrero de 2008 12:50 GYT